Palonosetron Hydrochloride منشیات کے تعاملات

Vivo میں Palonosetron'؛ کے خاتمے کے راستے میں گردوں کے ذریعے رطوبت اور مختلف قسم کے CYP خامروں کی شرکت شامل ہے۔ وٹرو میں مزید مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ Palonosetron نہ تو CYP1A2، CYP2A6، CYP2B6، CYP2C9، CYP2D6، CYP2E1، اور CYP3A4/5 (CYP2C19 کا مطالعہ نہیں کیا گیا) کی روک تھام کرتا ہے، اور نہ ہی یہ CYP21/CYPY2A کی سرگرمی، CYP23A کی حوصلہ افزائی کرتا ہے۔ لہذا، Palonosetron کے ساتھ اہم طبی منشیات کے تعامل کا امکان بہت کم ہے۔

صحت مند رضاکاروں کے ایک ہی وقت میں 0.25 mg palonosetron اور 20 mg dexamethasone کے انجیکشن کے بعد، دونوں دوائیوں کے درمیان کوئی دواسازی کا تعامل نہیں ہوا۔ صحت مند رضاکاروں پر منشیات کے تعامل کے ایک اور کلینیکل ٹرائل سے پتہ چلتا ہے کہ پہلے دن 0.25 mg palonosetron کو نس کے ذریعے انجکشن لگایا گیا تھا، اور aprepitant (125 mg/80 mg/80 mg) کو مسلسل تین دن تک زبانی طور پر لیا گیا تھا۔ لونوسیٹرون کی دواسازی میں نمایاں تبدیلی نہیں آئی (AUC: کوئی تبدیلی نہیں، Cmax: 15% اضافہ)

صحت مند رضاکاروں کو 0.75 mg palonosetron کی ایک خوراک نس کے ذریعے دی گئی، اور metoclopramide کو مستحکم مرحلے کے دوران زبانی طور پر (10 ملی گرام دن میں چار بار) لیا گیا۔ مطالعہ میں کوئی اہم دواسازی اثرات نہیں پائے گئے۔

طبی مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ پالونوسٹرون کو کورٹیکوسٹیرائڈز، ینالجیسک، اینٹی ایمیٹکس، اینٹی اسپاسموڈکس اور اینٹیکولنرجک ادویات کے ساتھ محفوظ طریقے سے استعمال کیا جا سکتا ہے۔

ماؤس ٹیومر ماڈل اسٹڈیز سے پتہ چلتا ہے کہ پالونوسیٹرون پانچ کیموتھراپیٹک دوائیوں (سسپلٹین، سائکلو فاسفمائڈ، سائٹرابائن، ایڈریامائسن اور مائٹومائسن سی) کی کینسر مخالف سرگرمی کو نہیں روکے گا۔